Benjamin nasceu com uma doença genética rara que fazia a amônia se acumular no sangue. Transplante ocorreu no aniversário de 28 anos do pai

A chegada de Benjamin Carstens, em 23 de dezembro de 2024, trouxe alegria para a família, mas também um grande desafio. Pouco depois do nascimento, o bebê foi diagnosticado com deficiência de ornitina transcarbamilase (OTC), uma doença genética rara que impede o organismo de eliminar corretamente a amônia, substância produzida durante a digestão das proteínas.

Quando a amônia se acumula no sangue, pode provocar lesões cerebrais e comprometer o funcionamento de outros órgãos. Por causa da gravidade do quadro, Benjamin passou grande parte do primeiro ano de vida internado. Segundo especialistas, em casos como o dele, o transplante de fígado é considerado a única forma de cura.

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