Foto: Divulgação Por Alessandra Karoline A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (4) o registro do medicamento Wegovy (semaglutida) em sua nova apresentação de administração por via oral. Até então, o remédio só era comercializado no Brasil na forma de solução injetável subcutânea. O medicamento é indicado...

Por Alessandra Karoline

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (4) o registro do medicamento Wegovy (semaglutida) em sua nova apresentação de administração por via oral. Até então, o remédio só era comercializado no Brasil na forma de solução injetável subcutânea.

O medicamento é indicado como tratamento auxiliar para obesidade e sobrepeso associado a comorbidades, atuando em conjunto com uma dieta equilibrada e a prática de atividades físicas. Trata-se do primeiro agonista do hormônio glucagon tipo 1 (GLP-1) em formato de comprimido aprovado no Brasil. De acordo com a Anvisa, a substância atua na regulação do apetite e da ingestão de alimentos, o que favorece a redução de peso e a melhora de indicadores metabólicos.

Posologia e Modo de Uso

O tratamento com a nova versão oral prevê a ingestão de um comprimido por dia, com um processo de escalonamento progressivo de dosagem:

Início com 1,5 miligramas (mg)

Aumento gradual para 4 mg e 9 mg

Dose diária de manutenção recomendada de 25 mg

As diretrizes determinam que o comprimido seja tomado em jejum, acompanhado de uma pequena quantidade de água. O paciente deve aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos.

Flexibilidade Terapêutica e Eficácia Clínica

Segundo a agência reguladora, a chegada da apresentação oral amplia as opções terapêuticas para médicos e pacientes, viabilizando inclusive a transição segura entre as vias oral e subcutânea conforme orientação médica prevista em bula.

A aprovação baseou-se nos resultados do estudo clínico de fase 3 OASIS 4, que avaliou a eficácia da semaglutida oral de 25 mg ao longo de 64 semanas. Os participantes que receberam o tratamento apresentaram uma perda média de peso superior a 13%, além de melhorias expressivas em marcadores de saúde cardiometabólica quando comparados ao grupo placebo.

Impacto da Obesidade

A agência reforça que a obesidade é classificada como uma condição crônica, progressiva e multifatorial. A doença eleva significativamente o risco de desenvolvimento de comorbidades graves, a exemplo de diabetes mellitus tipo 2, hipertensão arterial, disfunções lipídicas, apneia obstrutiva do sono e enfermidades cardiovasculares.