O comediante Pete Davidson decidiu fazer uma generosa doação para ajudar nas pesquisas de uma doença rara depois de ter conhecido um jovem fã que foi diagno...

Pete Davidson conheceu Liam - um jovem que sofre da síndrome 5p-, também conhecida como síndrome Cri du Chat - durante as filmagens de "Tommy Karate", na semana passada, no Brooklyn, e não ficou indiferente ao caso do menino que quer ser também humorista. 

De acordo com uma publicação que foi feita pela Cri du Chat Research Foundation no Facebook, Pete Davidson quis ajudar nas pesquisas sobres esta doença rara e fez uma generosa doação, no valor de 20 mil dólares. 

"Um sincero obrigado ao ator, escritor, comediante e nova-iorquino de nascimento, Pete Davidson, por ter dedicado o seu tempo a informar-se sobre a síndrome 5p- (síndrome do Cri du Chat), conhecer o nosso Liam, o Leão, e demonstrar-lhe tanto carinho", pode ler-se na legenda da referida publicação onde acrescentaram uma fotografia do comediante com o jovem e a mãe do mesmo. 

"Não conseguimos deixar de sorrir ao saber que, além de serem ambos nova-iorquinos, têm algo muito especial em comum… são ambos comediantes", acrescentaram. 

"Pete, a tua vontade genuína de ouvir, aprender e dar visibilidade a esta doença rara e grave significa para nós mais do que conseguimos expressar em palavras. E a tua generosa doação à Fundação de Investigação Cri du Chat ajudará a impulsionar a investigação crucial e o desenvolvimento de medicamentos para a síndrome 5p-. Estamos incrivelmente gratos", continuaram.

"Mas este momento diz respeito a algo muito mais importante do que a síndrome de Cri du Chat. Centenas de milhões de pessoas vivem com doenças raras, mas a maioria ainda não dispõe de tratamento para a causa subjacente. A ciência está a avançar a um ritmo extraordinário. A terapia genética, as terapias de ARN e outras tecnologias modificadoras da doença estão a criar possibilidades que antes pareciam impossíveis", aproveitaram ainda para introduzir.

"No entanto, o modelo de negócio necessário para levar estas descobertas do laboratório aos doentes com doenças raras está a falhar precisamente com as pessoas que mais precisam delas. Famílias como a nossa são cada vez mais chamadas a liderar a investigação e a angariar milhões de dólares simplesmente para abrir caminho para os tratamentos de que os nossos filhos precisam desesperadamente", continuaram.

"Não podemos aceitar um futuro em que a ciência exista, mas o acesso não. Cada ano conta. Cada criança conta. Cada família à espera de uma resposta conta. Cada dólar conta. Para crianças como o Liam, as terapias modificadoras da doença podem potencialmente mudar o rumo das suas vidas — e não apenas controlar os seus sintomas", destacaram igualmente.

"É por isso que a sensibilização é importante. É por isso que a defesa da causa é importante. É por isso que o investimento é importante. E é por isso que é importante que pessoas como o Pete usem a sua voz para apoiar a nossa comunidade de doenças raras", realçaram depois.

"Pete, obrigado por teres conhecido o Liam, por teres conhecido a sua história, por apoiares a nossa missão e por ajudares o mundo a vê-lo — e também aos milhares de outras pessoas que vivem com a síndrome 5p-. A sensibilização cria ligações. As ligações geram investimento. O investimento gera inovação. E a inovação pode proporcionar acesso a tratamentos que mudam vidas", disseram ainda. 

"Obrigado, Pete, por usares a tua plataforma e o teu estatuto de figura pública para dar visibilidade a uma comunidade de doenças raras que tantas vezes passa despercebida — e por nos ajudares a criar uma mudança significativa para quem vive com a síndrome 5p-. Pelo Liam. Por todas as famílias afetadas pela síndrome 5p-. E por todas as comunidades de doenças raras que lutam arduamente para que a ciência acompanhe as possibilidades", concluíram.

A doação foi ainda confirmada à revista People através de um representante do comediante. 

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